Kuten ylläolevasta taidonnäytteestäni pystyy kuka tahansa genetiikkaan perehtynyt havannoimaan, koolla ei ole väliä. Laadulla ja määrällä sen siaan on.
Eli soluketjut, mitkä meidän ruumillistumaa määrittävät koostuvat tuollaisista kolmen solun rykelmistä. Säännönmukaisesti näin on aina.
Aina, kun kyseessä on geeniperinnöltään terve tapaus.
Syy allekirjoittaneen geenimutaatioon on työ yksi ylimääräienn A solu. Tämän vuoksi geeniketju on joko liian lyhyt tai pitkä. Tämä puolestaan vaikuttaa valkosoluihin ja niin edelleen. Kuulin tähän jonkin uuden hienon kirjainyhdistelmä määritelmänkin, mikä ytimekkäästi kaiken kertomani lisäksi pitää sisällään tiedon siitä, että geenimutaatiotyyppini on aikalailla tylsä. Niin tylsä, ettei sitä ole kukaan jaksanut tutkia.
Harvinainen.
Geenimutaatio esiintyy useimmiten opetusmateriaaleissa kuin käytännössä. Tiedetään kuitenkin, että tämä kyseinen mutaatio voi aiheuttaa muun muassa silmänpohjukkaan harmittoman pikmenttihäiriön, iho ongelmia/sairauksia ja leukaluun muutoksia.
Geenimutaatio esiintyy useimmiten opetusmateriaaleissa kuin käytännössä. Tiedetään kuitenkin, että tämä kyseinen mutaatio voi aiheuttaa muun muassa silmänpohjukkaan harmittoman pikmenttihäiriön, iho ongelmia/sairauksia ja leukaluun muutoksia.
Että yksi ylimääräinen kirjain voi tuoda uusia ulottuvuuksia!
Tieto lisää tuskaa, they say, mutta ei tämä oikeastaan edes kirpaissut. Minun on paljon vaikeampi elää epätietoisena kuin geenimutanttina. Nyt kävi näin, mutta elämä jatkuu! Vielä tuomio seuraavasta leikkausta, niin pääsee odottamaan vain ja ainostaan joulua eikä tuloksia.
Tieto lisää tuskaa, they say, mutta ei tämä oikeastaan edes kirpaissut. Minun on paljon vaikeampi elää epätietoisena kuin geenimutanttina. Nyt kävi näin, mutta elämä jatkuu! Vielä tuomio seuraavasta leikkausta, niin pääsee odottamaan vain ja ainostaan joulua eikä tuloksia.
Ei kommentteja:
Lähetä kommentti